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FDA审查PTSD致幻剂候选药物试验

这种用于治疗创伤后应激障碍的致幻剂的试验正在接受FDA的审查。在批准过程中，安全性和有效性的调查仍然至关重要。本文探讨了FDA对Lykos Therapeutics基于mdma的疗法进行广泛调查的影响。

FDA审查PTSD致幻剂候选药物试验

FDA对MDMA试验的调查行动

FDA正在加强对Lykos Therapeutics公司拒绝其基于mdma的PTSD治疗试验的调查。随着这些试验经过严格的审查，关于迷幻治疗方法的安全性和有效性的问题出现了。

对未来研究的影响治疗可用性的潜在延迟公众对迷幻药治疗的看法

FDA正在进行的审查可能会重塑旨在治疗创伤后应激障碍的迷幻疗法的格局，影响研究资金和监管框架的发展。

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